纳迪娅·科雷亚：患麻风病遭同学歧视

帝力，2024年2月2日（塔托利）–纳迪娅·科雷亚在2019年患上麻风病，当时她16岁，感觉脸上出现白斑和红斑，尽管这种病并非家族遗传，但她还是遭到同学的歧视。

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她曾尝试传统疗法，比如喝草药和用树叶、树皮洗澡，但病情没有好转，无法治愈。于是她决定改用传统药物并同时服用医院药物，在包考转诊医院治疗，结果导致视力缺陷。

“我曾经喝过传统药，也用来洗澡，但没用。我开始喝医院开的药，因为需要长期服用。我喝到眼睛看不见（视力缺陷）。然后，我又回去喝医院药。第一次，我治疗了一年，但病菌还在，于是又喝了六个月。现在好了，”纳迪娅·科雷亚周五在贝莫里告诉塔托利通讯社。

说到来自社会（如同学）的歧视，她回答说，这些同学以前对她很好，会跟她玩，但知道她得了麻风病后，就躲着她，结束了他们长久建立的友谊。

“我在家里没感受到歧视，但社会上有。比如学校里的好朋友，因为他们看到我吃药导致脸色发黑，就不再像以前那样靠近我。他们不跟我玩了，担心我的病会传染给他们，”她说。

然而，她的家人成为了她的力量，因为家人支持她对抗疾病，并鼓励她与麻风病作斗争，这是每个人生活中的现实。

她呼吁所有出现白斑和红斑症状的人，应该就近找医疗机构（医院）做诊断，尤其是麻风病，因为只要按照专科医生的指示进行常规治疗，麻风病是可以治愈的。

阿纳尼亚斯·阿劳若

在同一个地点，阿纳尼亚斯·阿劳若也讲述了他2015年患麻风病的经历，当时他经历了那段时期。

“我2015年得了这个病，脚上发凉，但不知道是麻风病。我背部有白斑和红斑，但我不疼不痒。我尝试了传统治疗，但还是一样，”他接着告诉塔托利通讯社。

阿纳尼亚斯·德·阿劳若描述他感觉的症状是发烧无力，于是他前往帝力拜鲁皮特诊所咨询并抽血，医生通过结果发现了这种病。

阿纳尼亚斯决定，那时开始常规服药，因为丹尼尔·墨菲医生尝试鼓励他不要害怕，因为这种病可以治愈，但如果不进行常规治疗，可能会导致身体残疾。

“我感觉完全治愈了，皮肤一直很光滑。我很惊讶，当我去大便时，颜色完全不同，是黄色和红色，但医生说这是药物效果，杀死了体内的一些病菌，”他说。

当被问及在社会和家庭中是否受到歧视时，他说他没有感受到任何歧视，因为他的病没有在身体外表上显示出晚期麻风病症状。

虽然他明知麻风病不好，但如果他在初期阶段就治疗，因为人们会害怕并对麻风病患者产生歧视，当症状在身体上严重显现时。

纳迪娅·科雷亚和阿纳尼亚斯·德·阿劳若现在在东帝汶麻风病感染者协会做志愿者，帮助那些目前有麻风病状况的同伴。

记者：杰苏伊娜·哈维尔

编辑：坎西奥·希梅内斯